报告题目：Unlocking Membrane Mechanisms: From Molecular Targets to Novel Therapeutics
报告人：Schara Safarian（Fraunhofer ITMP, Germany)
报告时间：2025年9月20日上午9点
报告地点：吉林大学生命科学楼408会议室
主办单位：cos成人视频-成人cos视频
报告人简介：
Schara Safarian 博士，现任德国弗劳恩霍夫转化医学与药理学研究所（ITMP）独立PI、研究组负责人，德国法兰克福歌德大学临床药理学研究所研究员，德国马克斯•普朗克生物物理研究所膜蛋白研究项目负责人。Safarian博士长期致力于膜蛋白的结构与功能机制解析，研究方向涵盖能量代谢、病原体呼吸链氧化酶、跨膜转运蛋白及新型药物靶点开发等方向。Safarian博士在细胞色素bd氧化酶的结构功能研究领域做出了具有奠基意义的学术贡献：他在国际上首次报道了细菌特有的细胞色素bd氧化酶的结构，揭示其独特的氧还原机制，为理解病原体在低氧环境下的代谢适应与药物干预奠定基础（Science, 2016）。随后，他进一步解析了大肠杆菌bd-I型氧化酶的结构特征，识别了新的辅助亚基并阐明质子与氧传输通路的组织方式，系统揭示了原核呼吸链氧化酶的结构多样性与功能适配规律，凸显其作为潜在广谱抗菌药物靶点的应用前景（Science, 2019）。这些工作在膜蛋白能量代谢与靶向药物研究领域具有里程碑意义。在此基础上，Safarian博士进一步推动了对病原体呼吸链系统的整体研究。他主导解析了结核分枝杆菌bd氧化酶的结构及功能，揭示了独特的活性中心构架，并为耐药结核的新药理性设计提供了重要结构依据（Nature Communications, 2021）。系统研究了CydDC血红素转运蛋白，提出了全新的能量耦联机制，首次绘制了该类转运体的完整转运图谱，阐明了其在bd氧化酶组装与功能维持中的核心作用（Nature Chemical Biology, 2023）。此外，他与国际团队合作解析了人类 SLC 超家族转运体在氨基酸及胆碱/乙醇胺代谢中的分子机制（PNAS, 2020; Nature, 2024），为代谢性疾病与神经疾病的干预提供了新思路。
Safarian博士已在Science、Nature、Nature Chemical Biology、Nature Communications、PNAS等国际顶级期刊发表多篇论文，被公认为膜蛋白结构药理学领域的青年领军学者。作为德国国家战略计划Cluster4Future“PROXIDRUGS”的骨干成员，他正在积极推动膜蛋白靶向降解技术的开发，探索针对“不可成药靶点”的新型干预策略。本次报告将结合其最新研究成果，介绍能量代谢相关膜蛋白（如bd氧化酶、CydDC转运蛋白）的结构功能解析及靶向药物开发前景，为理解耐药病原体的代谢适应和新型抗菌策略提供前沿视角。
